购买时请注意选择相应的产品名称
| 美国食品和药物管理局的批准公司获得CE标志 | |||
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最近的一次投资者更新你所提到的公司所取得的成就，以及即将进行的调度FDA meetings.You的还讨论了在第四季度获得CE标志，并寻求欧盟企业。请阐述这些点。以及是否有任何更新？
我们决定，当我们聘请唐赫德首席商务官[的事情之一是，他真的需要来看看欧洲。我们有一个很好的了解了美国市场，我相信。我们必须弄清楚，如果有一个机会，在欧洲，确实有相当的机会。价值主张是有一点点不同。在欧洲，他们不这样做尽可能多的CT扫描[在美国，因为他们做的。他们往往会做谁的病人有腹痛就是承认他们去医院，所以逗留时间方面的节省是显着的。
使您的产品进入欧洲，在那里你不必去通过美国FDA的路径试验中，比在美国是一个比较精简。当产品准备凭借的事实，你可以制造通过GMP，大量的材料，你有足够的数据来支持产品上的索赔，我们已经从2011年的一项研究，可以自行与证明CE标志和发射。
自去年七月以来，，Venaxis已收到超过1500万美元的股权融资。当你跟投资者，有什么问题或疑虑，他们大约有基于血液的阑尾炎测试或约Venaxis甚至IVD市场，在一般情况吗？
在这个时候来的投资者，显然想谈谈“，如果Venaxis引发这一轮的资金，其中我们？是否采取足够的价值创造的里程碑，我们有一个很好的机会，投资在短期内得到一个很好的回报，然后成立公司的长期？“
的关键是说服投资者，我们已经准备好执行这个计划，FDA的过程中有一个很好的机会，顺利完成临床试验，我们有一个很好的计划，获得欧洲CE标志是可以实现的，等等。在一天结束的时候，他们希望看到的，我们可以实现一些有意义的里程碑。这是真正的讨论是关于最近的路演期间。
你刚才提到了欧洲。目前的趋势是，公司获得CE标志有接受美国食品和药物管理局的批准之前，。是什么让一个首选的审批路径企业如Venaxis跟你说实话，我不知道它的首选路径。我宁愿在美国推出，在相同的时间。这里的价值主张是干净的和直截了当。我们有一些关键意见领袖关系，医院20医院一字排开，为即将到来的临床试验。虽然欧洲代表一个庞大的市场，我会不会说这是首选路径，因为它涉及到一个国家和语言，但清楚的是验证的，有需要的产品，那我们可以生产的产品， [和]，客户会买它，
事实是，我们已经准备好去那里，我们有一个很好的对市场的了解，我们知道我们希望与经销商，我们有一个人在地面上是谁帮助我们。它实际上是一个人，我曾与大约五六年前在GeneOhm，所以我得到了很多的信心，我们有一个很好的理解，我们需要做的还有什么，它是有道理的，做并行运行临床试验在这里。
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