购买时请注意选择相应的产品名称
| PSA测试使用biobarcode化验进行一个研究平台 | |||
|---|---|---|---|
|
自动化移液在96孔板格式,磁珠分离、加热、样品混合(见 图2 )。 这个平台执行的所有步骤的免疫分析与输出条码DNA。 以前开发的PSA测定使用女性血清作为参考人类血清,测定发展因为女性缺乏前列腺。 14 然而,PSA检测到在女性血清使用试验与检测极限(LOD)少于10 pg / ml。 15 自从biobarcode试验表现出一种对PSA低于这个范围LOD在缓冲区,几个女血清PSA筛查前被执行在人类血清LOD测量
PSA检测到的2个女性血清检测。 为了验证信号PSA依赖、竞争绑定的PSA是由添加反PSA抗体对每个女性血清。 添加反PSA抗体降低信号强度的两个女性血清PSA水平与基线观察其他两个女性血清。 这两个女性血清未受影响,通过添加抗PSA抗体被概括为拥有无法觉察的PSA水平的测定和用作参考血清。 一个LOD 0.16 pg / ml建立了执行串行4倍稀释的tPSA在参考血清pg / ml 10点开始(见 图4 )。
相比之下,这些样本,并没有显示出任何剂量响应在PSA值测量时的免疫系统访问贝克曼库尔特(富勒顿,CA),后者公布8 pg / ml LOD的诗篇。 更高浓度的PSA样本(40 pg / ml)检测使用贝克曼的访问系统,验证功能高于报道该平台的LOD。 最近的一项研究详细的六种不同的PSA测定广报道的制造商,包括罗氏诊断(印第安纳波利斯),雅培公司(雅培公园,IL)、拜耳诊断,贝克曼,和诊断产品的公司。 16 报道的最低是3 pg / ml LOD的96/670标准使用E170 PSA分析仪由罗氏。
五个血清样本,注册无法觉察的PSA水平(报告为不到10 pg / ml)使用拜耳的半人马化验得出测试使用PSA biobarcode化验。 三个五个样本来自男性病人经历了激进的prosta?tectomy和被监视生化PSA复发;另外两个来自女性血清捐助者。 一个校准曲线由tPSA飙升到生成参考血清PSA值分配对未知样本线性回归分析后的校准数据(见 表我 )。
PSA检测到四种样品测试,与值的范围从2到14 pg / ml。 样品具有最高测量血清PSA浓度(14.5 pg / ml)来自一个男性病人谁经历了根治性前列腺切除术。 如上所述,添加抗PSA血清抗体与PSA消除了信号确认试验的特异性。 这些数据也强调了难以检测PSA检测极限附近可重复使用商用化验。 这两个贝克曼和拜耳分析仪,PSA样品约10 - pg / ml是发现不了的,即使报道8和10广pg / ml,分别。
血清PSA被广泛用于确诊前列腺癌根治性前列腺切除术后复发。 最近的研究表明,时间从手术到生化复发和增加的速率随着时间的PSA水平都是前列腺癌的重要危险因素具体的死亡率。 5 这样的风险因素,建立了使用临床截止超过200 pg / ml的诗篇。
|
| 上一篇：生物标志物发展纳米技术为基础的蛋白质检测 | 下一篇：比较了PSA测定的一种能力和常规超灵敏 |
|---|
无法在这个位置找到： xy/left.htm