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夹心酶联免疫吸附性能具体酶联免疫吸附
      
  确定方向,纳米抗体的夹心法检测的灵敏度和信号范围上的影响,HyperBind板使用模型夹心法相比,商业板块。在下面的例子中,HyperBind黑色NA板相比,商业的黑色的Reacti绑定NA板皮尔斯化工使用荧光夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测鼠IgG。
  在初步的实验中,穿孔板实现了最高水平的直接结合的生物素化的抗体的浓度为5μg/ mL的涂覆。该HyperBindplateís最佳的直接结合浓度为0.5微克/毫升,或10倍小于穿孔板。
  因此,将生物素化的羊抗鼠抗体涂覆在每块板在其最佳浓度:5μg/ mL的,皮尔斯板和0.5μg/ mL的HyperBind。PBS/0.1%BSA中,向每孔加入100微升小鼠IgG的浓度的增加,孵育一小时的所有样品在室温下在振荡器上,然后通过洗涤步骤的测定法进行。的山羊抗小鼠辣根过氧化物酶(GAM-HRP)检测试剂加入每个孔中并孵育半小时。洗涤后,皮尔斯化学QuantaBlu底物试剂加入到所有孔中,一小时后,在325 nm,发射波长为420 nm的激发波长和荧光测定。
  鼠IgG抗体夹心ELISA使用HyperBind和皮尔斯Neutravidin的板(NA)。黑色HyperBind板被涂在0.5微克/毫升捕捉AB和皮尔斯黑盘在5.0微克/毫升。HyperBind板产生更高的信号灵敏度,同时使用其他商业板块所需要的抗体只有10%(点击图片放大)。即使在其最佳的涂布浓度,皮尔斯不适用板产生较低的信号和灵敏度比与HyperBind板(参见图4)。较高的直接结合效率HyperBind板可能会导致在检测与传统的板相比,具有更高的灵敏度和信号的动态范围增加。
  具体酶联免疫吸附一些各种生理指标的ELISA试剂盒已开发使用HyperBind SA-涂层板。例如,促甲状腺激素(TSH)的ELISA检测法的使用生物素化的捕获抗体涂覆在HyperBind和四个商业SA板。用于所有的板相同的抗TSH检测抗体-HRP共轭物和相同的温育时间。检测SA HyperBind板开发最佳的信号范围和灵敏度在所有五个分析HyperBind钢板也被成功地用于在核酸检测中的检测。
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