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构建更复杂的系统和满足市场需求的试管
      
  高灵敏度和特异性,以及降低成本,通常确定试管制造商的目标检测技术的发展和分析生产。因此,该行业已经慢慢地采用任何新的诊断技术,尚未证明自己的商业。然而,为了提高检测的限制和提高灵敏度,开发者必须愿意探索超越荧光和其他替代方法光放大技术。
  学习更多关于市场分层和开放式体系结构的dna芯片和其他产品的试管,试管技术编辑理查德公园跟兰迪白色,首席执行官Adnavance技术有限公司(温哥华)。在访谈中,白色的股票的看法,他认为检测平台的发展走向和限制的光放大。他还讨论了金属化DNA分子诊断学的期望,和战略合作伙伴的优??。
  试管技术:什么是最重要的进步领域的检测技术在过去几年?兰迪·怀特:实时聚合酶链反应(PCR)技术及其应用有明显的增长。但总体来说,技术,需要放大和依赖于某种形式的光探测像荧光、化学发光,或光散射将继续主导市场。
  然而,Adnavance正在开发一种全新的技术,不需要放大和不需要光探测。Adnavance是使用导电性能的金属化DNA(MDNA)。金属化DNA的概念是基于杰里米·李的发现,金属离子可以穿透到中心的双链DNA和取代氢债券。这个过程基本上改变了DNA的双螺旋结构进一个小、高导电纳米线。电导率的变化从杂化DNA镀金属DNA是如此巨大,增加敏感性指数。
  为什么有荧光和类似的光放大技术仍然是占主导地位的格式在整个试管行业和各种试管产品吗?很多钱是一个股份试管制造商,他们倾向于去与他们所知道的将工作,通常是荧光或另一种形式的光一代。尽管还有其他的检测技术,圣杯在分子诊断学是找到一个检测平台有足够的灵敏度,以消除需要放大。不幸的是,试管行业尚未找到一个这样的平台。悬臂首次报告在1990年代后期,并声称单分子敏感性,和其他超灵敏的技术被引入在同一时间框架。然而在七、八年前他们的发现,我们还没有看到任何商业产品面市,消除放大技术。这告诉我们,这些技术是难以控制,难以发展。
  PCR和实时PCR已经存在了很长时间,和大多数试管厂家均采用某种形式的,放大。有一个明确的兴趣更敏感的平台,但其他可用的方法还没有被商业化可靠。
  什么是目前最新的趋势在发展中检测技术?该行业的最新趋势已经简单地接受事实试管制造商,他们要做的放大和设计医疗器械包括放大在盒子里面。最大的问题是,对实验室进行放大,他们必须首先支付大约750000美元建设必要的基础设施,雇佣员工,购买必要的设备。这样的需求防止大多数实验室从执行放大过程内部。只有大约30%的美国实验室进行分子诊断,甚至更少的医院。很多制造商已经决定,没有办法在放大,所以他们包括放大在医疗设备本身来简化这个过程。
  考察传统策略什么重要的角色扮演,继续玩PCR与检测技术?
  从本质上讲,PCR是一种分子施乐机器。如果你想找到一个细菌序列在一个背景的人类DNA,PCR优先放大目标与静态背景的人类DNA。如果一个平台不能够检测在低、敏感的水平,然后某种形式的放大必须使用。大多数制造商选择PCR。
  有什么主要的挑战,在设计和试管制造商遭遇发展中检测技术为他们的产品吗?灵敏度检测平台是或多或少的固有的方法。该平台是一个函数的基本技术结合的浓度目标样本,这是最基本的问题与当前市场上的检测系统。大多数检测系统需要至少100万份DNA检测,但目标DNA的浓度在一个血液样本或鼻拭子为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌则只有50000 - 100000册。所以制造商有两个选择。他们可以开发一种超灵敏检测平台或采取一个更大的样本来获得更多的目标。不幸的是,后者通常是不实际的。
  是试管制造商更倾向于产生检测技术对自己的内部或外包和工作伙伴或公司,专门从事检测技术?有一定的市场分层试管。大型诊断公司都在寻找较小的制造商最初开发这些新技术,但大型制造商有金融资源将技术前进作为一个商业产品。这是如此直接的检测方法。显然,小公司收到大量的兴趣从这些大企业在战略合作和发展,所以我认为他们保持他们的耳朵贴近地面。大试管制造商正在看着各种各样的公司去寻找技术,真正的将会是一个平台。
 
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