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全血测量六个癌症和免疫相关基因的RNA转录
      
  来自Dana-Farber癌症研究所和源MDX的研究人员提出了一项大型研究的结果表明,该公司€?的全血6种基因测试,加上前列腺特异性抗原(PSA )测试显着提高前列腺癌诊断的准确性相比,年龄调整PSA化验单。在2年的前瞻性研究的484名男性,6基因测试附加PSA测试表明灵敏度和特异度大于90%,在鉴别前列腺癌患者的健康正常人。
  此前的研究表明,传统的PS??A测试是60-70%准确检测癌症。更准确的诊断前列腺癌的可能导致减少超过一百万的前列腺活检为阴性,目前估计耗资超过2亿美元,每年在美国癌症节省大量的医疗保健。此研究的基础上的力量来源MDXA前列腺癌的分子诊断工具开发一个家庭的做法。精密简介对前列腺癌的诊断测试使用全血测量六个癌症和免疫相关基因的RNA转录。先前的研究在美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会2月,Dana-Farber的研究人员也提出,表明另一个来源MDX诊断测试预计在阉割性前列腺癌的男性的生存,这意味着一个潜在的工具,以更好地患者疾病的侵略性。
  以提供分子的样品制备和检测技术的一个新的国家,基于PCR的血源筛查程序,艾滋病病毒和丙型肝炎病毒(HCV)在巴西。Qiagen公司将提供生物Manguinhos的,疫苗和诊断,巴西卫生部的主要提供者,具有显着量的分子检测解决方案,如样品制备和检测技术,相关仪器仪表,经营诀窍和培训。巴西专利部门的批准后,该协议将运行五年,并包含后续扩展选项。Qiagen公司,该合同的签署标志着重大步骤,在其扩展到新兴的拉丁美洲和南美洲市场。这种扩张体现了公司在该地区的健康和生活条件的改善努力提供综合的分子测试解决方案。
  在2008年10月,Qiagen和墨西哥公共卫生局SSA的样品制备和检测技术供应签署了一项协议,用在一个国家的人类乳头状瘤病毒(HPV)的筛查项目。根据这项协议的条款,Qiagen公司的提取和检测组件将被列入筛查试剂盒和销售生物Manguinhos的名称和品牌特色的格式。该套件将运行在高通量多重PCR平台,允许在一个单一的运行处理大量样品,检测多种病原体。高度自动化的平台,其中包括一个先进的控制系统的基础上由Bio-Manguinhos的开发并获得专利的生物安全性的病毒,已经在现场测试中表现出极好的筛选结果。Qiagen公司与Bio-Manguinhos的合作伙伴关系,还涉及到技术咨询,实施在巴西生产的酶和缓冲,但不包括引物和探针交付。
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