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雅培地政FDA批准用于丙型肝炎诊断
      
  雅培(Abbott公园旅游,IL),登陆美国FDA批准其丙型肝炎诊断。该公司的新的测试就可以准确检测到通过病人的血液样本的七个不同的肝炎病毒的基因型。随着新系统,医生可以提供个性化的治疗,为320万美国人谁拥有这种传染病。
  根据疾病控制中心的数据显示,婴儿潮时期出生的500%以上的普通人群相比,可能携带丙型肝炎病毒。正因为如此,CDC官员建议1945年至1965年出生的,每个人都得到测试对于肝炎。雅培诊断的设计对于那些已经收到了积极的丙型肝炎病毒诊断为后续测试。雅培准确地确定患者的丙型肝炎病毒感染的基因型,认为它的技术可以帮助减少肝脏癌症和其他与疾病相关的症状
  的肝炎的诊断,被称为的即时丙型肝炎病毒基因型II,被设计为使用的M2000分子诊断系统由雅培。m2000系统可用于疱疹病毒,丙型肝炎病毒和其他病毒。
  由于雅培已经远离世界的药品,诊断为公司发挥越来越重要的作用。虽然后期代支架和激烈的竞争已拖累销售该公司的医疗器械,雅培的诊断部门一直在进行健康成长。在最后一个季度中,该段报$ 1.1亿美元的收入,增加了4.4%。这是推动在护理点收入增长17.3%,增加了3.6%,在公司的核心实验室单元。
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