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| Qiagen公司的测试与勃林格殷格翰的肺癌药物通过 | |||
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Qiagen公司的Therascreen的EGFR RGQ的PCR试剂盒，诊断测试，帮助确定是否肺癌细胞表达EGFR突变，被FDA批准以及与：药物Gilotrif（afatinib）。
Qiagen公司的检测试剂盒是基于FDA批准用于到suppot Gilotrif批准临床研究的数据。晚期非小细胞肺癌的临床试验参与者的肿瘤样本检测EGFR突变患者人群中，帮助验证测试使用。
Gilotrif，由勃林格殷格翰制药销售，是一种酪氨酸激酶抑制剂，阻止蛋白质，促进癌细胞的发展。其目的是为患者的肿瘤表达表皮生长因子受体基因第19外显子缺失或外显子21 L858R替代基因突变。
这种药物和诊断实际上是第二对今年批准治疗转移性非小细胞肺癌的肿瘤有EGFR 19外显子缺失或外显子21 L858R突变的患者。一两个月前，FDA批准的特罗凯（厄洛替尼;基因泰克，罗氏集团的一员，和OSI制药公司）与COBAS EGFR突变试验（罗氏分子系统）。
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